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Viscoelásticos Synergy

Synergy visc es una solución viscoelástica a base de Hialuronato Sódico con pureza de grado farmacéutico, registrada como producto sanitario para uso intraocular inyectable.

Es un indicado en cirugía ocular del segmento anterior incluyendo la extracción de cataratas, inserción de lentes intraoculares, trasplante de córnea, glaucoma y desprendimiento de retina. Synergy visc puede utilizarse para proteger y lubricar lentes intraoculares y sistemas de inyección previamente a la instalación de los mismos.

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Synergy visc Sodium Hyaluronate es una solución viscoelástica que contiene hialuronato sódico cohesivo para inyectar durante la cirugía ocular.

  • Alta biocompatibilidad
  • Transparencia óptica
  • Estabilidad óptima en la cámara anterior y en el saco capsular
  • Perfecta adhesión y protección de las células endoteliales frente a daños mecánicos
  • Viscosidad media
  • No requiere refrigeración
  • Se suministra en jeringa de 1,1 ml en kit con viscocánula

 

Características Generales
Envase Contiene 1 aguja cánula estéril 27 G y 1 jeringa de vidrio estéril desechable, precargada con 1,1 ml de producto.
Composición Hialuronato de sodio en diferentes concentraciones (18mg/mL – 16mg/mL -14mg /mL), Cloruro de sodio, fosfato de hidrógeno disódico dodecahidrato, fosfato de dihidrógeno sódico dihidrato y agua para inyectables.
Fabricación ITALIA

 

 

Otras Especificaciones

Norma de referencia Directiva 93/42 CEE
Clase II a
Tipo de Producto Producto sanitario conforme a la legislación vigente
Compatibilidad con soluciones El hialuronato sódico es incompatible con compuestos de amonio cuaternario como las soluciones de cloruro de benzalconio. Por lo tanto, las jeringas precargadas IalurOn®Bio nunca deben entrar en contacto con instrumentos quirúrgicos enjuagados con estas soluciones o con productos oftálmicos que contengan compuestos de amonio cuaternario como como conservantes.
Tipo de producto Producto sanitario conforme a la legislación vigente
Vida útil y esterilización
Método		 El producto es válido durante 2 años a partir de la fecha de fabricación. El viscoelástico se esteriliza al vapor de conformidad con la norma UNI EN ISO 17665, no debe reutilizarse ni reesterilizar.
La cánula se esteriliza con EtO de conformidad con la norma UNI EN ISO: 11135-1 / 2.
La fecha de caducidad del kit se indica en el envase
Presencia de látex No
Almacenamiento Almacenar en condiciones ambientales, en lugar seco y sin humedad. La temperatura debe estar en el +2°C y+25°.

 

 

Características Técnicas